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智通财经APP获悉，阿斯利康(AZN.US)抗体组合药物Evusheld在临床试验中被证明可有效预防新冠，它的推出是为了帮助阿斯利康重新回到抗击病毒的最前沿。去年政府等机构担忧出现血栓不良反应，降低了对该公司疫苗的需求。同时，政府不清楚Evusheld对新冠变种的效果如何，仍对大规模推广持谨慎态度。

英国约有50万免疫低下的人正在等待使用这种药物，但政府本月早些时候搁置了购买它的计划，理由是缺乏证明其效果的证据。美国已经订购了170万剂疫苗，但截至8月初，实际交付量不足50万剂。

阿斯利康首席执行官Pascal Soriot在7月下旬对媒体表示：“迄今为止，Evusheld的分销方式不同于传统药物。人们对此一无所知，医生们也不清楚。如果他们知道了，也不清楚在哪里可以找到这种药。”

据悉，阿斯利康的临床试验是在奥密克戎变体出现之前进行的，该变体现在是大多数国家的主要菌株。英国卫生部发言人表示，政府目前不会采购Evusheld，原因是该药物针对奥密克戎的持久保护能力的数据不充分。该药物将接受评估，以确认是否值得英国国家医疗服务体系进行采购。

美国是首个批准使用Evusheld的国家，在2月将推荐剂量增加了一倍，以确保能有效对抗奥密克戎，然后建议每六个月重复给药。美国政府正在扩大小型诊所和个人诊所对该药物的使用，但进一步的推广取决于它能否获得完全批准。

疫苗销售不及辉瑞

阿斯利康期望通过Evusheld缩小与美国竞争对手辉瑞在新冠疫苗上的差距。辉瑞的mRNA疫苗已成为非常畅销的药物，在推出的第一年就创造了近370亿美元的销售额。辉瑞预计今年mRNA的销售额将达到320亿美元，而可防止新冠感染恶化的口服抗病毒药物Paxlovid的销售额为220亿美元。

相比之下，阿斯利康仅从疫苗获得了40亿美元的营收，因为它兑现了以成本价出售疫苗的承诺。Evusheld产生的血栓副作用以及辉瑞mRNA疫苗作为增强剂表现更优的数据导致Evusheld的使用量减少。

阿斯利康因上半年Evusheld销售势头强劲，将其2022年营收增长指引提高至20%以上。但分析师预测，在2022年达到17亿美元的峰值后，Evusheld明年的销售额将下降。

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