基石药业-B(02616):在2022年AACR年会上公布多特异性抗体候选疗法CS2006/NM21-1480临床前研究数据
2022-04-13 08:24:24
来源:智通财经
智通财经APP讯,基石药业-B(02616)发布公告,多特异性抗体CS2006/NM21-1480临床前研究数据已在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布。
据悉,CS2006/NM21-1480是一种靶向PD-L1、4-1BB和人血清蛋白(HSA)的单价三特异性抗体。该产品有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的领先广谱下一代PD-1/PD-L1治疗方法,也具有用于肿瘤特异性联合疗法的新骨架分子潜力。根据其分子设计,CS2006/NM21-1480仅在与肿瘤细胞表面的免疫检查点配体PD-L1结合的情况下,才能条件性地诱导免疫共刺激受体4-1BB,激活抗癌T细胞,从而可能避免使用传统4-1BB激动剂抗体时所观察到的肝毒性。
药代动力学/药效学模型研究结果显示,经过优化亲和力的CS2006/NM21-1480可在较宽的剂量范围内同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活,从而有利于临床剂量的选择。CS2006/NM21-1480单药疗法在冷、热肿瘤模型中均有疗效;与CD3-T细胞诱导剂联合使用可增强抗肿瘤活性,促进肿瘤内部CD8阳性记忆T细胞形成。此次研究数据为CS2006/NM21-1480作为潜在同类最佳下一代免疫肿瘤疗法的临床开发提供了转化支援。
据悉,CS2006/NM21-1480是一种靶向PD-L1、4-1BB和人血清蛋白(HSA)的单价三特异性抗体。该产品有望成为肿瘤免疫治疗领域极有前景的领先广谱下一代PD-1/PD-L1治疗方法,也具有用于肿瘤特异性联合疗法的新骨架分子潜力。根据其分子设计,CS2006/NM21-1480仅在与肿瘤细胞表面的免疫检查点配体PD-L1结合的情况下,才能条件性地诱导免疫共刺激受体4-1BB,激活抗癌T细胞,从而可能避免使用传统4-1BB激动剂抗体时所观察到的肝毒性。
药代动力学/药效学模型研究结果显示,经过优化亲和力的CS2006/NM21-1480可在较宽的剂量范围内同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活,从而有利于临床剂量的选择。CS2006/NM21-1480单药疗法在冷、热肿瘤模型中均有疗效;与CD3-T细胞诱导剂联合使用可增强抗肿瘤活性,促进肿瘤内部CD8阳性记忆T细胞形成。此次研究数据为CS2006/NM21-1480作为潜在同类最佳下一代免疫肿瘤疗法的临床开发提供了转化支援。
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