“现在公司平均每票货物的通关时间缩短了1~2个工作日，提升了效率，也节省了人工成本。”碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司的物料部经理顾雁宾告诉记者，截至6月30日，综保区特殊物品二线出区进口流程简化政策，已为碧迪公司减少荧光标记抗体系列检测试剂办理审批单633份，节约人工工时和人工成本1266小时与18万元。

生物医药产业是关系国计民生的重要产业，也是苏州自贸片区的“一号产业”。苏州自贸片区的综合保税区集聚了包括生物医药、医疗器械、生物抗体、诊断试剂等国际知名企业。

简化特殊物品二线出区进口流程可使综合保税区的生物医药类产品内销更加便利，也有利于企业打通国内国外两个市场，促进生物医药类企业保税研发等新兴业态集聚发展。

针对综合保税区内生物医药类制造、贸易、研发企业风险低、品种多、批次多、批量小、单价高、对通关时效要求高的特点，苏州工业园区海关在调研基础上积极向上争取优惠政策，优化了海关特殊监管区域二线出区进口的特殊物品监管程序，即对于从海关特殊监管区域进入境内区外的特殊物品不再实施卫生检疫审批，为苏州自贸片区生物医药企业创新发展提供助力。

碧迪快速诊断产品(苏州)有限公司就是受益于这项新政的生物医药企业之一。

顾雁宾告诉记者，公司启动的Opti-Build新项目涉及的生物抗体类原料及荧光染料都属于特殊物品。在未实施这项新政前，企业在进口特殊物品时需提前向海关申请办理审批，作为注册在海关特殊监管区域内的企业，在向境内区外销售特殊物品时，也需要再次申请办理。

“碧迪进口的生物原材料具有极强的时间敏感性，接到订单后3天必须送到客户手中，否则将影响产品质量。简化特殊物品二线出区进口监管程序后，彻底解决了生物医药公司的这一痛点问题。”顾雁宾说。

据苏州工业园区海关相关负责人介绍，对从海关特殊监管区域出区进口的特殊物品，海关免于办理《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》，现场不再实施检疫查验，既简化了监管程序、减轻了企业负担，又提高了通关效率。与此同时，苏州工业园区海关还同步推动完善了H2018海关通关管理系统布控规则，系统不再要求填写特殊物品卫生检疫审批单号，全国特殊监管区域二线出区进口的特殊物品也无需进行卫生检疫审批申请，支持国家生物医药产业发展。

统计数据显示，自4月26日简化特殊物品二线出区进口监管程序实施以来，苏州工业园区生物医药企业已累计申报2610余批次，货值31.14万余美元，每票单证制单申报输机录入节省0.5小时，平均单票货物通关时间缩短1~2个工作日，有效降低了海关查验布控率，提高了通关时效。

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