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7月25日消息，北交所上市药企梓橦宫（832566）发布公告称，近日收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，在研产品普瑞巴林口服溶液取得药品注册批件，规格：2%（200ml:4000mg）；包装规格：200ml/瓶，1瓶/盒。

不过挖贝君查阅梓橦宫于2021年7月披露的公开发行说明书发现，普瑞巴林口服溶液并非公司原创项目，而是花2600万元受让取得。

据公开发行说明书披露，2020年11月2日，梓橦宫与山东百诺医药股份有限公司签署《药品上市许可持有人（MAH）转让合同》，山东百诺将“普瑞巴林口服溶液”（规格：200ml：4g）药品上市许可持有人（MAH）转让予发行人，合同金额为2600万元，按阶段付费，目标是梓橦宫取得合同产品的药品注册批件并将产品上市许可持有人变更到梓橦宫名下。

据介绍，普瑞巴林主要用于治疗神经痛、癫痫、焦虑症等。

挖贝研究院资料显示，梓橦宫生产的药品涵盖中成药、专科药以及外用药。报告期内，公司主要产品为胞磷胆碱钠片（商品名：欣可来）、东方胃药胶囊以及苯甲酸利扎曲普坦胶囊（商品名：欣渠）和一些普药，主要收入来源于神经专科药物-胞磷胆碱钠片。公司2021年营收4.24亿元，归母净利润8011万元。

（截图自：梓橦宫公开发行说明书）

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